Podávání růstového hormonu pomáhá dětem dohnat chybějící centimetry

Malý vzrůst u dětí je problém. Je třeba ho včas zaznamenat a rychle léčit. Řešení nedostatku růstového hormonu za pomoci uměle připraveného preparátu se využívá od 90. let. Nemoci, u kterých se porucha růstu vyskytuje a pro které je léčba v Evropě schválena, jsou:

• nedostatek růstového hormonu,
• Turnerův syndrom,
• Praderův–Williho syndrom,
• chronické selhávání ledvin,
• růstové neprospívání plodu během těhotenství,
• deficit SHOX genu (gen zodpovědný za malý vzrůst, pokud je mutován nebo částečně chybí).

Italové hlásí úspěch

Dlouhodobé sledování hormonální léčby je nezbytné. Probíhá na mezinárodní úrovni v několika registrech. Jedním z registrů je i mezinárodní projekt s názvem GeNeSIS. V Itálii se rozhodli vyhodnotit data z tohoto projektu pro svůj region. Zde jsou jejich zjištění.

• Nárůst centimetrů. Celkem bylo registrováno 711 dětí. Průměrná dávka růstového hormonu se pohybovala od 0,23 do 0,3 mg/kg/týden dle typu nemoci. Podávání trvalo 6 měsíců až 3,5 roku. Významného zvýšení výšky bylo dosaženo až u 94 % nemocných.
• Minimum nechtěných dopadů. Pro nežádoucí účinky byla léčba přerušena jen u 2 sledovaných dětí ze 700. Minimálně jedna závažná reakce byla hlášena u 11 dětí (1,6 %) ze 700, jen 2 z těchto problémů však souvisely přímo s léčbou. Za zmínku stojí, že u nemocných s Turnerovým syndromem nebyly zaznamenány žádné závažné nežádoucí účinky.

Zvládnutelné nepříjemnosti

K méně závažným obtížím, které se mohou vyskytnout při léčbě růstovým hormonem, patří:

• bolesti hlavy,
• bolesti kloubů,
• zhoršená tolerance glukózy.

(gaf)

Zdroj:
Cappa M. et al. Efficacy and safety of growth hormone treatment in children with short stature: the Italian chort of the GeNeSIS clinical study. J Endocrinol Invest; 2015 Dec 28. [Epub ahead of print]; doi: 10.1007/s40618-015-0418-0.

GEN-2016.01.015